Temozolomid
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C6H6N6O2
|
|
Masa molowa
|
194,15 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
85622-93-1
|
|
PubChem
|
5394
|
|
DrugBank
|
DB00853
|
|
SMILES
|
|
CN1C(=O)N2C=NC(=C2N=N1)C(=O)N
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C6H6N6O2/c1-11-6(14)12-2-8-3(4(7)13)5(12)9-10-11/h2H,1H3,(H2,7,13)
|
| InChIKey
|
|
BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-05-04]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
|
|
|
Zwroty H
|
H302, H315, H319, H335, H340, H350, H360
|
|
Zwroty P
|
P201, P301+P312+P330, P302+P352, P305+P351+P338, P308+P313
|
|
|
|
Numer RTECS
|
NJ5927050
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
L01AX03
|
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria D
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
p.o.
|
|
Temozolomid – organiczny związek chemiczny, lek przeciwnowotworowy.
Mechanizm działania
Temozolomid jest prolekiem; pod wpływem fizjologicznego pH ulega przemianie do aktywnego związku, MTIC, wykazującego działanie alkilujące.
Wskazania
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na składniki leku lub dakarbazynę
- ciężkie zahamowanie czynności szpiku
- wrodzony niedobór laktazy Lappa
- nietolerancja galaktozy
- zaburzone wchłanianie glukozy lub galaktozy
Przeciwwskazania względne
- ciężkie upośledzenie czynności wątroby i (lub) nerek
- podeszły wiek.
U chorych stosujących temozolomid w schemacie 42-dniowym w skojarzeniu z radioterapią należy stosować środki zapobiegające rozwinięciu zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jiroveci (PCP), zaś wszystkich chorych kontrolować pod kątem wystąpienia PCP.
Interakcje
Stosowanie leku w skojarzeniu z innymi lekami powodującymi supresję szpiku może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia tego powikłania. Skojarzenie temozolomidu z kwasem walproinowym w niewielkim stopniu zmniejsza klirens temozolomidu.
Ciąża i laktacja
Kategoria D. Temozolomid wykazuje silne działanie teratogenne i genotoksyczne.
Preparaty
-
Temodar, Temodal (Schering-Plough Corporation)
Uwagi
Podczas stosowania leku może wystąpić osłabienie koncentracji i zdolności do prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń w ruchu.
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006. ISBN 83-7430-060-4.
| L01A – Leki alkilujące |
| L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
| L01AG – Epitlenki |
|
| L01AX – Inne |
|
|
| L01B – Antymetabolity |
| L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
| L01BB – Analogi puryn |
|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego |
| L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
| L01CD – Taksany |
|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
| L01CX – Inne |
|
|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne |
| L01DA – Aktynomycyny |
|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne |
|
| L01DC – Inne |
|
|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl |
|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) |
|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) |
|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) |
|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej |
|
|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
| L01FA – Inhibitory CD20
|
|
| L01FB – Inhibitory CD22
|
|
| L01FC – Inhibitory CD38
|
|
| L01FD – Inhibitory HER2
|
|
| L01FE – Inhibitory EGFR
|
|
| L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
| L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
|
|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe
|
| L01XA – Związki platyny |
|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej |
|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej |
|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) |
|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
| L01XX – Inne |
|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych |
|
|