Waldekoksyb
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
4-(5-metylo-3-fenylo-1,2-oksazol-4-ilo)benzenosulfonamid
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C16H14N2O2S1
|
|
Masa molowa
|
314,36 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
181695-72-7
|
|
PubChem
|
119607
|
|
DrugBank
|
APRD00183
|
|
SMILES
|
|
CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C16H14N2O3S/c1-11-15(12-7-9-14(10-8-12)22(17,19)20)16(18-21-11)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3,(H2,17,19,20)
|
| InChIKey
|
|
LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
M02AA01
|
|
|
Waldekoksyb – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych, stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów związanych z miesiączkowaniem.
W USA valdecoxib był produkowany i sprzedawany pod nazwą Bextra, Valdyn przez firmę Searle & Company. Został zatwierdzony do stosowania przez FDA 20 listopada 2001 r., a roku 2005, został wycofany z rynku z powodu podejrzeń o powodowanie groźnych działań niepożądanych (zawały serca, udary mózgu). Lek został również wycofany z Unii Europejskiej 24 czerwca 2005.
Zobacz też
Bibliografia
-
A.K. Chakraborti, S.K. Garg, R. Kumar, H.F. Motiwala i inni. Progress in COX-2 inhibitors: a journey so far. „Curr Med Chem”. 17 (15), s. 1563–1593, 2010. PMID: 20166930.
M01: Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
M01A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne |
|
M01B – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne w połączeniach z innymi lekami |
M01BA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne w połączeniach z kortykosteroidami |
|
|
M01C – Swoiste leki przeciwreumatyczne |
| M01CA – Pochodne chinoliny
|
|
| M01CB – Preparaty złota
|
|
| M01CC – Penicylamina i związki podobne |
|
|