Zespół Fostera Kennedy’ego (ang. Foster Kennedy syndrome) jest zespołem objawów spowodowanych najczęściej guzami przedniego dołu czaszki, najczęściej płata czołowego. Występuje rzadko, jedynie w około 1–2,5% przypadków guzów śródczaszkowych. Opisany po raz pierwszy w roku 1911 przez irlandzkiego neurologa pracującego w USA, Roberta Fostera Kennedy’ego, i niemieckiego okulistę, Wilhelma Uhthoffa.
Objawy
Objawy zespołu Fostera Kennedy’ego są następujące:
- jednostronna anosmia
- zanik nerwu wzrokowego po stronie guza, objawiający się początkowo mroczkiem centralnym
- tarcza zastoinowa na dnie oka przeciwstronnie
- czasami po stronie guza może występować dodatkowo wytrzeszcz.
Przyczyny
Bibliografia
- Choroby nosa i zatok przynosowych. red. A. Krzeski, G. Janczewski. wyd. Urban&Partner. Wrocław 2003. ISBN 83-87944-93-9
- Neurologia. Podręcznik dla studentów medycyny. Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, s. 115. ISBN 83-200-3244-X.
- Andrzej Szczeklik, Piotr Gajewski: Interna Szczeklika 2017. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2017, s. 2194. ISBN 978-83-7430-517-4.
