Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Zespół Imerslund-Gräsbecka

Другие языки:

Zespół Imerslund-Gräsbecka

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

Zespół Imerslund-Gräsbecka
Klasyfikacje
ICD-10	D51
D51.1	Niedokrwistość z niedoboru witaminy B₁₂ spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B₁₂ połączona z białkomoczem. Zespół Imerslund (Imerslund-Gräsbecka). Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna.

Zespół Imerslund-Gräsbecka (ang. Imerslund-Gräsbeck syndrome, IGS, selective vitamin B₁₂ malabsorption with proteinuria) – rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, spowodowana zmniejszonym wychwytem witaminy B₁₂ w jelicie krętym przez receptory dla kompleksu czynnik wewnętrzny-witamina B₁₂. Zwykle niedokrwistości z niedoboru witaminy B₁₂ towarzyszy białkomocz. Zespół Imerslund-Gräsbecka jest rzadką przyczyną niedokrwistości z niedoboru witaminy B₁₂. Chorobę opisali jako pierwsi Emil Najman i Beata Brausil w 1952 roku, a kolejne opisy przedstawili Olga Imerslund w 1959 i Armas Ralph Gustaf Gräsbeck w 1960 roku.

Zobacz też

choroby genetyczne w populacji fińskiej

Bibliografia

Ralph Gräsbeck. Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria). „Orphanet Journal of Rare Diseases”. 1:17, 2006-05-19. DOI: 10.1186/1750-1172-1-17. PMID: 16722557.

Linki zewnętrzne

MEGALOBLASTIC ANEMIA 1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Imerslund-Gräsbeck syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.