Zespół Loeysa-Dietza (ang. Loeys-Dietz syndrome, LDS) – dziedziczony autosomalnie dominująco zespół mający wiele cech wspólnych z zespołem Marfana, spowodowany mutacją w genie transformującego czynnika wzrostu typu 1 albo 2 (TGFBR1, TGFBR2).
Objawy i przebieg
Najważniejszymi cechami obrazu klinicznego LDS są:
- hiperteloryzm oczny
- rozszczepienie podniebienia albo języczka
- tętniaki i rozwarstwienia ścian tętnic.
Ponadto częste są:
- wady układu kostno-stawowego (skolioza, klatka piersiowa kurza, klatka piersiowa szewska)
- kamptodaktylia
- arachnodaktylia
- wiotkie stawy
- szpotawość stóp
- kraniosynostoza
- wrodzone wady serca (przetrwały przewód tętniczy, ubytek w przegrodzie międzykomorowej)
- bladość skóry, aksamitna gładkość skóry
- łatwość siniaczenia się
- malformacja Arnolda-Chiariego.
Wiele cech zespołu Loyesa-Dietza przypomina fenotyp zespołu Marfana, zwłaszcza zwiększone ryzyko wystąpienia tętniaków aorty.
Bibliografia
- Loeys BL, Schwarze U, Holm T, Callewaert BL, Thomas GH, Pannu H, De Backer JF, Oswald GL, Symoens S, Manouvrier S, Roberts AE, Faravelli F, Greco MA, Pyeritz RE, Milewicz DM, Coucke PJ, Cameron DE, Braverman AC, Byers PH, De Paepe AM, Dietz HC. Aneurysm syndromes caused by mutations in the TGF-beta receptor. „New England Journal of Medicine”. 355 (8), s. 788–798, 2006. PMID: 16928994.
- Yetman AT, Beroukhim RS, Ivy DD, Manchester D. Importance of the Clinical Recognition of Loeys-Dietz Syndrome in the Neonatal Period. „Pediatrics”. 119, s. e1199-e1202, 2007. PMID: 17470566.
- Williams JA, Loeys BL, Nwakanma LU, Dietz HC, Spevak PJ, Patel ND, Francois K, DeBacker J, Gott VL, Vricella LA, Cameron DE. Early surgical experience with Loeys-Dietz: a new syndrome of aggressive thoracic aortic aneurysm disease. „Ann Thorac Surg”. 83. 2, s. S757-63, 2007. PMID: 17257922.
Linki zewnętrzne
- LOEYS-DIETZ SYNDROME; LDS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
