Zespół dysplazji nerkowo-wątrobowo-trzustkowej (zespół Ivemarka, ang. renal-hepatic-pancreatic dysplasia syndrome, Ivemark's syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się triadą objawów: zwłóknieniem trzustki, dysplazją nerek i dysgenezją wątroby. Opisany został w 1959 roku przez szwedzkiego patologa Biörna I. Ivemarka i wsp. jako rodzinna dysplazja nerek, wątroby i trzustki. Ten zespół wad jest niemal zawsze letalny, a zgony mają miejsce jeszcze w okresie noworodkowym.
Bibliografia
- Mahesha Vankalakunti, Kirti Gupta, Nandita Kakkar, Ashim Das. Renal-hepatic-pancreatic dysplasia syndrome (Ivemark's syndrome). „Diagn Pathol”. 2, s. 24, 2007. PMID: 17605805.
