| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
Zespół Polanda (anomalia Polanda, ang. Poland syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się jednostronna hipoplazja lub aplazja mięśni klatki piersiowej i brodawki sutkowej, krótkopalczastość i zrosty palców (syndaktylia) po tej samej stronie.
Objawy i przebieg
Bardzo często jednostronnej hipoplazji klatki piersiowej (która jest objawem wiodącym) towarzyszą:
- wady przewodu pokarmowego
- brachydaktylia (krótkie palce)
- dekstrokardia
- przepuklina przeponowa
- wady kości ramiennej
- wady dróg żółciowych
- oligodaktylia (brak niektórych palców)
- wady kości promieniowej
- mikromelia
- syndaktylia
- wady żeber
- wady kości łokciowej
- agenezja nerki.
Etiologia
Przyczyna zespołu nie jest znana. Wydaje się, że wada ma charakter dysrupcji i polega na zaburzeniu przepływu przez tętnicę podobojczykową około 46. dnia życia płodowego.
Historia
Zespół został opisany po raz pierwszy przez chirurga Alfreda Polanda po przeprowadzeniu autopsji zmarłego skazańca, George′a Elta w 1841 roku. Termin „zespół Polanda” został użyty po raz pierwszy ponad sto lat później przez Patricka Wensleya Clarksona.
Bibliografia
- Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II, PZWL 2005 ISBN 83-200-3042-0.
