Zespół Seckela

Zespół Seckela (ang. Seckel syndrome, bird-headed dwarfism) – bardzo rzadki zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się wewnątrzmacicznym i pourodzeniowym zahamowaniem wzrostu, upośledzeniem umysłowym i charakterystyczną dysmorfią twarzy.

Etiologia

Zespół Seckela jest w istocie heterogenną grupą chorób. Zidentyfikowano przynajmniej trzy loci genowe, mogące mieć związek z patogenezą choroby: SCKL1 (3q22-q24), SCKL2 (18p11.31-q11.2) i SCKL3 (14q21-q22). Przynajmniej w części przypadków typ dziedziczenia jest autosomalny recesywny.

Objawy i przebieg

Na fenotyp zespołu Seckela składają się:

• ciężkie upośledzenie umysłowe (u ponad 50% pacjentów IQ wynosi mniej niż 50)
• achondroplazja
• mikrocefalia
• wnętrostwo
• dyslokacje kostne
• niezwykle duże oczy
• nisko osadzone uszy
• mały podbródek
• duży, "ptasi" nos.

Historia

Opis zespołu przedstawił w 1960 roku Helmut Paul George Seckel, który oprócz dwóch przypadków z którymi zetknął się podczas swojej praktyki w Chicago, znalazł w piśmiennictwie opisy 13 innych dotkniętych chorobą pacjentów. Wśród nich była Caroline Crachami, znanej jako "Sycylijska wróżka", której szkielet wystawiany jest dziś w londyńskim Hunterian Museum of the Royal College. Wśród opisujących zespół przed Seckelem był między innymi Rudolf Virchow, który w dwóch pracach przedstawił pacjentkę z "ptasim wyglądem twarzy".

Linki zewnętrzne

• SECKEL SYNDROME 1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• SECKEL SYNDROME 2; SCKL2 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• SECKEL SYNDROME 3; SCKL3 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• Seckel's syndrome w bazie Who Named It (ang.)