Amlodypina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(2-aminoetoksymetylo)-4-(2-chlorofenylo)-1,4-dihydro-6-metylo-3,5-pirydynodikarboksylan 3-etylu 5-metylu
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. amlodipinum, łac. amlodipini besilas
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C20H25ClN2O5
|
Masa molowa
|
408,88 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
88150-42-9 111470-99-6 (bezylan)
|
PubChem
|
2162
|
DrugBank
|
DB00381
|
SMILES
|
CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN
|
|
InChI
|
InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3
|
InChIKey
|
HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-30]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI |
|
|
Zwroty H
|
H301, H373, H318, H410
|
Zwroty P
|
P260, P301+P310, P305+P351+P338, P321, P405, P501
|
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki bezylan amlodypiny
|
|
|
Zwroty H
|
H302
|
Zwroty P
|
P301+P312+P330
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI |
|
|
Toksyczny (T)
|
Groźny dla środowiska (N)
|
|
|
Zwroty R
|
R25, R41, R48/22, R50/53
|
Zwroty S
|
S1/2, S26, S36/37/39, S45, S60, S61
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła |
|
|
|
Numer RTECS
|
US7967700
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 393 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C07FB07 C07FB12 C07FB13 C08CA01 C09XA53 C09XA54 C09DB05 C10BX03 C09BB03 C09DB06 C09DB02 C09BB04 C09BB07 C09DB04 C09DB01 C09DX01 C09DX03 C09DX06
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
Amlodypina (łac. amlodipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe, a więc zaliczający się do antagonistów kanału wapniowego.
Wskazania
Przeciwwskazania
Preparaty
W 2016 roku amlodypina była dopuszczona do obrotu w Polsce zarówno w preparatach prostych, jak i złożonych z aliskirenem, atorwastatyną, bisoprololem, hydrochlorotiazydem, indapamidem, kandesartanem, lizynoprylem, losartanem, olmesartanem, peryndoprylem, ramiprylem, rosuwastatyną, telmisartanem, walsartanem.
C07A – Leki β-adrenolityczne |
C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne |
|
C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne |
|
C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne |
|
|
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami |
|
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami |
|
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
|
|
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami |
|
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy |
C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
|
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny
|
C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny |
|
|
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach |
C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z lekami moczopędnymi |
|
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z antagonistami kanału wapniowego
|
|
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny w innych kombinacjach |
|
|
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II
|
C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II |
|
|
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach |
C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z lekami moczopędnymi |
|
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z antagonistami kanałów wapniowych |
|
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II |
|
|
C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron |
C09XA – Inhibitory reniny |
|
|
C10: Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi |
C10AA – Statyny
|
|
C10AB – Fibraty
|
|
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe |
|
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne |
|
C10AX – Inne |
|
|
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach |
C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów |
|
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami |
|
|