Benperydol
|
Nazewnictwo
|
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
benperidolum
|
inne
|
benzeridol, benzoperidol, benzperidol, McN-JR-4584, 2062-84-2
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C22H24FN3O2
|
Masa molowa
|
381,44 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
983-42-6 74298-73-0 (chlorowodorek)
|
PubChem
|
16363
|
DrugBank
|
DB12867
|
InChI
|
InChI=1S/C22H24FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-10,18H,3,6,11-15H2,(H,24,28)
|
InChIKey
|
FEBOTPHFXYHVPL-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
haloperydol, trifluperydol
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
N05AD07
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwpsychotyczne
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustna
|
|
Benperydol, benperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1965 roku. Jest jednym z najsilniejszych leków przeciwpsychotycznych na europejskim rynku farmaceutycznym. Z przeglądu systematycznego badań klinicznych Cochrane Collaboration z roku 2005 wynika, że brakuje randomizowanych badań klinicznych mogących jednoznacznie wykazać skuteczność benperydolu w leczeniu schizofrenii; autorzy zwrócili też uwagę, że interesujący profil leku zasługuje na dalsze badania.
Benperydol stosowany jest do tłumienia popędu seksualnego u sprawców przestępstw seksualnych.
Mechanizm działania
Benperydol ma wysokie powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D2 (Ki = 0,02) i D4 (Ki = 0,06). Badania na zwierzętach sugerowały wysokie powinowactwo do receptorów serotoninergicznych 5-HT2A (Ki = 1,2–3,7).
Preparaty
Benperydol dostępny jest w niektórych krajach w postaci preparatów:
-
Anquil (Janssen – Wielka Brytania, Irlandia)
-
Benperidol-neuraxpharm (neuraxpharm – Niemcy)
-
Concilium (Bago – Argentyna)
-
Frenactil (Janssen – Belgia, Luksemburg, Holandia)
-
Glianimon (Bayer – Niemcy)
-
Glianimon (Tropon – Grecja).
N05: Leki psycholeptyczne
N05A – Leki przeciwpsychotyczne
|
N05AA – Pochodne fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym |
|
N05AB – Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową |
|
N05AC – Pochodne fenotiazyny z grupą piperydynową |
|
N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
N05AE – Pochodne indolu |
|
N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
N05AH – Pochodne diazepiny, oksazepiny i tiazepiny |
|
N05AL – Benzamidy |
|
N05AN – Sole litu |
|
N05AX – Inne |
|
|
N05B – Anksjolityki
|
N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
N05BC – Karbaminiany |
|
N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
N05BX – Inne |
|
|
N05C – Leki nasenne i uspokajające |
N05CA – Barbiturany
|
|
N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
N05CF – Cyklopirolony |
|
N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
N05CM – Inne |
|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|