| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C17H27NO4 |
||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
309,40 g/mol |
||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
| ATC | |||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
||||||||||
| |||||||||||
Nadolol – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy II leków przeciwarytmicznych blokujących receptory adrenergiczne β. Działa w sercu podobnie jak propranolol. Redukuje impulsy nerwowe w mięśniu sercowym oraz naczyniach krwionośnych, powodując tym samym zmniejszenie częstości skurczów. Zmniejsza pojemność minutową serca oraz wydłuża czas przewodzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym.
Farmakokinetyka
Lek wchłania się w ok. 30% z przewodu pokarmowego (pokarm nie wpływa na jego wchłanianie) i osiąga maksymalne stężenie we krwi po 3–4 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi 20–24 godziny. Wydalanie nadololu następuje w niezmienionej postaci, głównie przez nerki.
Wskazania
- nadciśnienie tętnicze
- zaburzenia rytmu serca
- stabilna choroba niedokrwienna serca
- zawał mięśnia sercowego
- zapobieganie napadom migreny
- jako lek wspomagający w nadczynności tarczycy
Przeciwwskazania
- klinicznie jawne postacie ciężkiej niewydolności serca
- wstrząs kardiogenny
- zbyt wolna akcja serca
- blok serca
- niestabilna astma oskrzelowa
- przewlekła obturacyjna choroba płuc
- niewyrównana cukrzyca
- guz chromochłonny nadnercza
Działania niepożądane
- objaw Raynauda
- hipotonia
- bradykardia
- blok przedsionkowo-komorowy
- chromanie przestankowe
- osłabienie
- zmęczenie
- bóle i zawroty głowy
- wolna akcja serca
- mdłości
- wymioty
- biegunka
- zaburzenia mowy
- zaburzenia widzenia
- zaburzenia snu
- halucynacje
- depresja
- suchość w jamie ustnej
- suchość spojówek
- wypadanie włosów
Preparaty
Apo Nadolol 80 – tabletki 0,8 g
Dawkowanie
Wielkość dawki jest ustalana przez lekarza, indywidualnie dla każdego pacjenta. Zwykle jest to u osób dorosłych 40–80 mg w dawce dobowej.
Uwagi
Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu u osób z cukrzycą, niewydolnością nerek oraz niewydolnością wątroby. U chorych z chorobą wieńcową nie należy nagle przerywać leczenia, gdyż może to spowodować zaburzenia rytmu serca oraz nasilić niewydolność krążenia. Na początku leczenia może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-060-4.
