Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Nadolol

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Nadolol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C17H27NO4

Masa molowa

309,40 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

42200-33-9

PubChem

39147

DrugBank

DB01203

Klasyfikacja medyczna
ATC

C07AA12

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Nadololorganiczny związek chemiczny, lek należący do grupy II leków przeciwarytmicznych blokujących receptory adrenergiczne β. Działa w sercu podobnie jak propranolol. Redukuje impulsy nerwowe w mięśniu sercowym oraz naczyniach krwionośnych, powodując tym samym zmniejszenie częstości skurczów. Zmniejsza pojemność minutową serca oraz wydłuża czas przewodzenia w układzie bodźcotwórczo-przewodzącym.

Farmakokinetyka

Lek wchłania się w ok. 30% z przewodu pokarmowego (pokarm nie wpływa na jego wchłanianie) i osiąga maksymalne stężenie we krwi po 3–4 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi 20–24 godziny. Wydalanie nadololu następuje w niezmienionej postaci, głównie przez nerki.

Wskazania

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

Preparaty

Apo Nadolol 80 – tabletki 0,8 g

Dawkowanie

Wielkość dawki jest ustalana przez lekarza, indywidualnie dla każdego pacjenta. Zwykle jest to u osób dorosłych 40–80 mg w dawce dobowej.

Uwagi

Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu u osób z cukrzycą, niewydolnością nerek oraz niewydolnością wątroby. U chorych z chorobą wieńcową nie należy nagle przerywać leczenia, gdyż może to spowodować zaburzenia rytmu serca oraz nasilić niewydolność krążenia. Na początku leczenia może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie wolno zażywać leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-060-4.

Новое сообщение