Tiorydazyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
(RS)-10-[2-(1-metylopiperydyn-2-ylo)etylo]-2-metylosulfanylofenotiazyna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C21H26N2S2
|
|
Masa molowa
|
370,57 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
50-52-2
|
|
PubChem
|
5452
|
|
DrugBank
|
DB00679
|
|
SMILES
|
|
CN1CCCCC1CCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)SC
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C21H26N2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)25-21-11-10-17(24-2)15-19(21)23/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3
|
| InChIKey
|
|
KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-03-24]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanego źródła chlorowodorek tiorydazyny
|
|
|
|
|
|
Zwroty H
|
H302, H315, H319, H335, H410
|
|
Zwroty P
|
P261, P273, P305+P351+P338, P501
|
|
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanego źródła chlorowodorek tiorydazyny
|
|
|
Szkodliwy (Xn)
|
Groźny dla środowiska (N)
|
|
|
|
|
Zwroty R
|
R22, R36/37/38, R50/53
|
|
Zwroty S
|
S26, S36, S60, S61
|
|
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła |
|
|
|
|
|
Numer RTECS
|
SP2275000
|
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 1060 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
N05AC02
|
Tiorydazyna – organiczny związek chemiczny, piperydynowa pochodna fenotiazyny, stosowana jako lek przeciwpsychotyczny.
Tiorydazyna jest klasycznym neuroleptykiem o umiarkowanej sile działania. Wskazaniami do stosowania są przewlekłe, ustabilizowane klinicznie psychozy, także nasilone przypadki nerwic. Wywiera także działanie przeciwdepresyjne. Podawana ambulatoryjnie w dawkach do 150 mg, szpitalnie do 600 mg. Wykazuje umiarkowane działanie uspokajające, słabe przeciwwytwórcze, przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne. Praktycznie nie wywołuje objawów pozapiramidowych, wykazując niewielkie działania uboczne ze strony układu wegetatywnego i innych układów.
Jest antagonistą receptorów dopaminergicznych D1 oraz D2.
Tiorydazyna znajduje niekiedy zastosowanie w leczeniu schizofrenii, nerwic, w łagodnych zespołach depresyjnych z towarzyszącymi stanami lękowymi.
Dawka lecznicza w nerwicach do 150 mg, w psychozach do 600 mg.
Preparaty
-
Thioridazin Neuraxpharm – tabl. powl. 0,025 g; 0,05 g; 0,1 g i 0,2 g / Neuraxpharm – Niemcy
W Polsce dawniej dostępnymi preparatami był Thioridazin draż. 0,01 g; 0,025 g; 0,1 g oraz Thioridazin prolongatum tabl. 0,2 g. Ostatnim polskim wytwórcą była Jelfa.
Obecnie w Polsce nie są zarejestrowane żadne preparaty zawierające tiorydazynę, lek dostępny jest w trybie importu docelowego.
Bibliografia
- Stephen M. Stahl: Podstawy psychofarmakologii. Leki przyciwpsychotyczne i normotymiczne. Gdańsk: Via Medica, 2007. ISBN 978-83-60945-42-1.
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne
|
N05AA – Pochodne fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym |
|
N05AB – Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową |
|
N05AC – Pochodne fenotiazyny z grupą piperydynową |
|
| N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
| N05AE – Pochodne indolu |
|
| N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
| N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
N05AH – Pochodne diazepiny, oksazepiny i tiazepiny |
|
| N05AL – Benzamidy |
|
| N05AN – Sole litu |
|
| N05AX – Inne |
|
|
| N05B – Anksjolityki
|
| N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
| N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
| N05BC – Karbaminiany |
|
| N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
| N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
| N05BX – Inne |
|
|
| N05C – Leki nasenne i uspokajające |
| N05CA – Barbiturany
|
|
| N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
| N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
| N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
| N05CF – Cyklopirolony |
|
| N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
| N05CM – Inne |
|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|