Antazolina
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
N-benzylo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazo-2-ilometylo)anilina
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. antazolini hydrochloridum, antazolini mesilas
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C17H19N3
|
|
Masa molowa
|
265,35 g/mol
|
| Wygląd
|
biały, krystaliczny proszek bez zapachu
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
91-75-8 154-68-7 (fosforan) 2508-72-7 (chlorowodorek)
|
|
PubChem
|
2200
|
|
DrugBank
|
DB08799
|
|
SMILES
|
|
C1CN=C(N1)CN(CC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C17H19N3/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H,11-14H2,(H,18,19)
|
| InChIKey
|
|
REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
R01AC04, R06AX05
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwhistaminowe
|
|
Antazolina (łac. antazolinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna etylenodiaminy, należąca do grupy antagonistów receptora H1 I generacji.
Wskazaniami do podania antazoliny są:
Do objawów niepożądanych, poza charakterystycznymi dla leków tej grupy (nasilone łaknienie, senność, działanie atropinowe), należą częste reakcje uczuleniowe z towarzyszącą trombocytopenią i granulocytopenią. Ze względu na stosunkowo dużą toksyczność, zaleca się podawać ją w ostateczności.
Nazwa handlowa: Phenazolinum.
R01: Leki stosowane w chorobach nosa
R01A – Leki udrożniające nos (miejscowo) |
| R01AA – Sympatykomimetyki |
|
| R01AC – Preparaty przeciwalergiczne |
|
| R01AD – Kortykosteroidy |
|
| R01AX – Inne |
|
|
R01B – Leki udrożniające nos do stosowania wewnętrznego |
| R01BA – Sympatykomimetyki |
|
|
R06: Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
| R06AA – Etery alkiloaminowe |
|
| R06AB – Pochodne alkiloaminy |
|
| R06AC – Pochodne diamin etylenowych |
|
| R06AD – Pochodne fenotiazyny |
|
| R06AE – Pochodne piperazyny |
|
| R06AX – Inne |
|