Dietylokarbamazyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
N,N-dietylo-4-metylo-1-piperazynokarboksyamid
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. diethylcarbamazinum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H21N3O
|
Masa molowa
|
199,29 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
90-89-1
|
PubChem
|
3052
|
DrugBank
|
DB00711
|
SMILES
|
CCN(CC)C(=O)N1CCN(C)CC1
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H21N3O/c1-4-12(5-2)10(14)13-8-6-11(3)7-9-13/h4-9H2,1-3H3
|
InChIKey
|
RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
P02CB02
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria ? (brak danych)
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustna
|
|
Dietylokarbamazyna (łac. diethylcarbamazinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna piperazyny, stosowana jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy.
Mechanizm działania
Mechanizm działania dietylokarbamazyny nie jest znany, wiadomo jednak, że wpływa na szlak kwasu arachidonowego.
Zastosowanie
Dietylokarbamazyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015).
Dietylokarbamazyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018).
Działania niepożądane
Bezpośrednim efektem ubocznym leku są nudności, wymioty, ból głowy, senność i brak łaknienia.
Podczas podawania dietylokarbamazyny występują objawy związane z reakcją organizmu na rozpad mikrofilarii, które mogą być ciężkie, aż do encefalopatii i śpiączki, szczególnie przy zakażeniu Loa loa. Wystąpieniom poważnych powikłań można zapobiegać poprzez stopniowe podwyższanie dawki, aż do docelowej i zastosowanie kortykosteroidów.