Fluspirylen
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C29H31F2N3O
|
|
Masa molowa
|
475,57 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
1841-19-6
|
|
PubChem
|
3396
|
|
DrugBank
|
DB04842
|
|
SMILES
|
|---|
|
Fc1ccc(cc1)C(c2ccc(F)cc2)CCCN5CCC4(C(=O)NCN4c3ccccc3)CC5
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35)
|
| InChIKey
|
|
QOYHHIBFXOOADH-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
N05AG01
|
| Farmakokinetyka
|
|---|
|
|
| Działanie
|
przeciwpsychotyczne
|
|
Fluspirylen – organiczny związek chemiczny, pochodna difenylbutylopiperydyny, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Lek został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1963 roku. Zarejestrowany w niektórych krajach do leczenia schizofrenii. Podawany jest w długodziałających iniekcjach domięśniowych.
Preparaty
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne
|
N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym |
|
N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową |
|
N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową |
|
| N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
| N05AE – Pochodne indolu |
|
| N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
| N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny |
|
| N05AL – Benzamidy |
|
| N05AN – Sole litu |
|
| N05AX – Inne |
|
|
| N05B – Anksjolityki
|
| N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
| N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
| N05BC – Karbaminiany |
|
| N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
| N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
| N05BX – Inne |
|
|
| N05C – Leki nasenne i uspokajające |
| N05CA – Barbiturany
|
|
| N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
| N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
| N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
| N05CF – Cyklopirolony |
|
| N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
| N05CM – Inne |
|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|
