Glutetimid
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
3-etylo-3-fenylopiperydyno-2,6-dion
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
nazwa handlowa: Glimid
|
|
inne
|
glutetymid
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C13H15NO2
|
|
Masa molowa
|
217,26 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
77-21-4
|
|
PubChem
|
3487
|
|
DrugBank
|
DB01437
|
|
SMILES
|
|---|
|
CCC1(CCC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C13H15NO2/c1-2-13(10-6-4-3-5-7-10)9-8-11(15)14-12(13)16/h3-7H,2,8-9H2,1H3,(H,14,15,16)
|
| InChIKey
|
|
JMBQKKAJIKAWKF-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
N05CE01
|
Glutetimid, glutetymid – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy depresantów centralnego układu nerwowego. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz III). W Polsce jest w grupie III-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne
|
N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym |
|
N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową |
|
N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową |
|
| N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
| N05AE – Pochodne indolu |
|
| N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
| N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny |
|
| N05AL – Benzamidy |
|
| N05AN – Sole litu |
|
| N05AX – Inne |
|
|
| N05B – Anksjolityki
|
| N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
| N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
| N05BC – Karbaminiany |
|
| N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
| N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
| N05BX – Inne |
|
|
| N05C – Leki nasenne i uspokajające |
| N05CA – Barbiturany
|
|
| N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
| N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
| N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
| N05CF – Cyklopirolony |
|
| N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
| N05CM – Inne |
|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|
