Mebendazol
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
N-(6-benzoilo-1H-benzimidazol-2-ylo)karbaminian metylu
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C16H13N3O3
|
Masa molowa
|
295,29 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
31431-39-7
|
PubChem
|
4030
|
DrugBank
|
DB00643
|
SMILES
|
COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3
|
|
InChI
|
InChI=1S/C16H13N3O3/c1-22-16(21)19-15-17-12-8-7-11(9-13(12)18-15)14(20)10-5-3-2-4-6-10/h2-9H,1H3,(H2,17,18,19,21)
|
InChIKey
|
OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
P02CA03
|
Farmakokinetyka
|
|
Okres półtrwania
|
2,5-5,5 h
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
p.o.
|
|
Mebendazol – organiczny związek chemiczny, lek przeciwrobaczy stosowany w zarażeniu obleńcami i niektórymi płazińcami.
Mechanizm działania
Mebendazol powoduje porażenie pasożytów przez selektywne i nieodwracalne zablokowanie transportu glukozy i innych substancji. Jest też trucizną wrzeciona podziałowego, powodującą nondysjunkcję chromosomów.
Wskazania
Glistnica, włośnica, włosogłówczyca, infestacje tęgoryjca i owsika.
Działania niepożądane
W zalecanych dawkach zwykle są minimalne; najczęstsze to podrażnienie przewodu pokarmowego. Nie stosuje się mebendazolu w I trymestrze ciąży.
Przeciwwskazania
W trakcie kuracji lekiem nie należy spożywać alkoholu. Również spożywanie dużej ilości tłustych potraw powoduje zwiększone jego wchłanianie. Normalnie lek przyswajany jest przez organizm ludzki w 2–5%. Reszta wydalana jest w postaci niezmienionej z kałem (95%). Przyjmowanie mebendazolu z tłuszczami albo alkoholem (lub łącznie) może odwrócić tę proporcję, co w związku ze szkodliwym działaniem leku może dać rozmaite działania niepożądane.
Bibliografia