Metoheksital

Metoheksital

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5-(heks-3-yn-2-ylo)-1-metylo-5-(prop-2-en-1-ylo)-1,3-diazynano-2,4,6-trion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C14H18N2O3
Masa molowa	262,30 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek bez zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	151-83-7 309-36-4 (sól monosodowa)
PubChem	9034
DrugBank	DB00474
SMILES CCC#CC(C)C1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C)CC=C
InChI InChI=1S/C14H18N2O3/c1-5-7-8-10(3)14(9-6-2)11(17)15-13(19)16(4)12(14)18/h6,10H,2,5,9H2,1,3-4H3,(H,15,17,19) InChIKey NZXKDOXHBHYTKP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 92–96 °C logP 1,8
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N01AF01, N05CA15
Farmakokinetyka Biodostępność 17% (doodbytniczo) Okres półtrwania 2,9–8,3 min Wiązanie z białkami osocza i tkanek 73% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania domięśniowo, dożylnie

Metoheksital (łac. methohexitalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o krótkim czasie działania. Tak jak pozostałe pochodne tego kwasu, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Metoheksital używany jest do wywołania krótkotrwałego znieczulenia ogólnego. Działanie nasenne jest około trzykrotnie silniejsze od tiopentalu.