Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Mirystycyna

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Mirystycyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H12O3

Masa molowa

192,21 g/mol

Wygląd

bezbarwna, oleista ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

607-91-0

PubChem

4276

Podobne związki
Podobne związki

safrol, elemicyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Mirystycynaorganiczny związek chemiczny o działaniu psychoaktywnym występujący w olejku eterycznym gałki muszkatołowej. Cząsteczka mirystycyny zbudowana jest z dwupierścieniowego szkieletu 1,3-benzodioksolu zawierającego podstawnik metoksylowy (–OCH3) i allilowy (–CH2–CH=CH2).

Aktywność biologiczna

Jest naturalnym insektycydem, prawdopodobnie wykazuje też działanie neurotoksyczne na komórki rakowe nerwiaka płodowego. Jest słabym inhibitorem monoaminooksydazy.

Wbrew dawnym przypuszczeniom, mirystycyna nie jest metabolizowana do pochodnych amfetaminy; stwierdzono natomiast, że ulega ona demetylenacji i następczej metylacji.

Działanie psychoaktywne ujawnia się po spożyciu znacznie większych ilości substancji, niż jest obecna w gałce muszkatołowej stosowanej jako przyprawa kuchenna. Działanie to nie przypomina ani MDMA, ani psychodelików, jednak efekty są podobne do tych, jakie pojawiają się po zażyciu marihuany, na przykład suchość ust, euforia, wzmożona wesołość. W dużych dawkach powoduje zaburzenia świadomości i percepcji, efekty wizualne, omdlenia, długotrwałą senność i zmęczenie w wyniku silnego obniżenia ciśnienia krwi. Efekty psychoaktywne, po spożyciu sproszkowanej gałki muszkatołowej, pojawiają się po 2–7 h i trwają do 24 h, a niektóre efekty drugorzędowe do 72 h.

Mirystycyna może być używana jako półprodukt do syntezy MMDA, w reakcji podobnej do otrzymywania MDMA z safrolu.


Новое сообщение