| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C6H13N5O |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
171,20 g/mol |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Moroksydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny, lek antywirusowy, pochodna biguanidu. Hamuje aktywność wirusowej polimerazy DNA, a także, wiążąc do specyficznych receptorów na powierzchni komórki, utrudnia przenikanie do niej wirusów. Działa na wirusy HSV i VZV i z tego względu podawany jest w przypadkach zajęcia oczu w zakażeniach tymi wirusami. W badaniach in vitro wykazano także, że hamuje on namnażanie wirusa RSV (w dawce 100 mg/l).
Rzadko stosowany doustnie w leczeniu i zapobieganiu ospie wietrznej, półpaścowi, opryszczce, zapaleniu ślinianek przyusznych, grypie (zwłaszcza dawniej) i odrze.
Przeciwwskazania
Preparaty zawierające dodatkowo środki antycholinergiczne nie powinny być stosowane u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przerostem prostaty.
Działania niepożądane
Po podaniu miejscowym:
- przemijające podrażnienie gałki ocznej.
Po przyjęciu doustnym:
- preparaty proste – nudności, bóle głowy, znużenie, osłabienie, przyspieszenie czynności serca;
- preparaty złożone zależnie od innych składników – suchość w ustach, ból głowy, zaburzenia snu, zamazane widzenie, zaparcia i zmęczenie.
Dawkowanie
- Miejscowo:
1–2 krople do worka spojówkowego co 1 godzinę w dzień, a w ciężkim przebiegu również 3–4 razy w nocy. Po poprawie – 6 razy dziennie przez 3–7 dni, a następnie 2–4 razy dziennie, także po całkowitym ustąpieniu objawów. Bywa stosowana po krioaplikacjach.
- Doustnie zwykle podawano:
- Preparaty proste – profilaktycznie 100–200 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200–300 mg, 3 razy dziennie (u dzieci zalecano połowę dawki). Wedle innego zalecenia, dorośli i dzieci od 5 roku życia zapobiegawczo 200–400 mg, 2–3 razy dziennie, leczniczo 300–400 mg 3–4 razy dziennie; dzieci do 5 roku życia – 100–200 mg, 3 razy dziennie.
- Virobis – profilaktycznie 100 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200 mg, 3 razy dziennie.
Preparaty
- Influcol (10% krople do oczu, op. 5 ml); bywa stosowany także po krioaplikacjach
- Flumidin (chlorowodorek moroksydyny)
- Spenitol
- Virusmin
- Virobis (tabletki 100 mg + 0,1 mg atropiny + 0,1 mg skopolaminy), stosowany doustnie
- Virustat (chlorowodorek moroksydyny, tabl. 100 mg)
Bibliografia
- Farmakologia. Podręcznik dla studentów medycyny. Andrzej Danysz, Zdzisław Kleinrok (redaktorzy). Warszawa: PZWL, 1987.
- The Merck Index (an encyclopedy of chemicals, drugs and biologicals). Wyd. 14. Whitehouse Station: Merck & Co Inc., 2006, s. 1083, poz. 6272.
- Moroxidine. W: Martin Negwer, Hans-Georg Scharnow: Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wyd. 8. T. 1. Wiley-VCH, 2001, s. 160, poz. 720(647).
- Moroxidine clofibrate. W: Ibid. s. 442, poz. 2089-07.
- Ewa Orlewska: Leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe i przeciwpasożytnicze zarejestrowane w Polsce. Jaworzno: Oficyna Wydawnicza „Unimed”, 1994, s. 56.
