Nebiwolol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
1-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylo)-2-{[2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylo)-2-hydroksyetylo]amino}etanol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. nebivololum
|
|
inne
|
bis[2-(6-fluorochroman-2-ylo)-2-hydroksyetylo]amina
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C22H25F2NO4
|
|
Masa molowa
|
405,44 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
99200-09-6
|
|
PubChem
|
71301
|
|
DrugBank
|
DB04861
|
|
SMILES
|
|
C1CC2=C(C=CC(=C2)F)OC1C(CNCC(C3CCC4=C(O3)C=CC(=C4)F)O)O
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C22H25F2NO4/c23-15-3-7-19-13(9-15)1-5-21(28-19)17(26)11-25-12-18(27)22-6-2-14-10-16(24)4-8-20(14)29-22/h3-4,7-10,17-18,21-22,25-27H,1-2,5-6,11-12H2
|
| InChIKey
|
|
KOHIRBRYDXPAMZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
C07AB12 C07BB12 C07FB12 C09DX05
|
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustna
|
|
Nebiwolol (łac. nebivololum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek beta-adrenolityczny III generacji o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne, charakteryzujący się wysoką kardioselektywnością (powinowactwo do receptora β2 jest 321-krotnie mniejsze niż do receptora β1). Nebiwolol jest racemiczną mieszaniną dwóch enancjomerów: D-nebiwololu i L-nebiwololu. D-nebiwolol jest formą aktywną (stukrotnie większe powinowactwo do receptora β1 niż L-nebiwolol).
Cechą odróżniającą nebiwolol od pozostałych leków beta-adrenolitycznych jest jego zdolność do rozkurczu naczyń krwionośnych, zarówno tętnic, jak i żył, co uzależnione jest od wpływu na syntezę tlenku azotu.
Lek jest podawany drogą doustną, a metabolizowany przez układ CYP 2D6 poprzez aromatyczną hydroksylację. Wydalanie z organizmu odbywa się z moczem i kałem.
Wskazania
Działania niepożądane
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania nebiwololu:
- blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia
- bradykardia
- wstrząs kardiogenny
- jawne objawy zaburzeń krążenia obwodowego
- ciąża (kategoria C)
- łuszczyca
- należy zachować ostrożność w cukrzycy
- nie badano działań leku u dzieci
Uwagi
Generalnie można zauważyć, że w literaturze przypisuje się nebiwololowi działania niepożądane, charakterystyczne dla wszystkich beta-adrenolityków. Jednakże badania wykonywane bezpośrednio z użyciem nebiwololu, nie potwierdzają jego niekorzystnych badań w cukrzycy, zaburzeniach erekcji, depresji, co wiązane jest z działaniem zależnym od uwalniania tlenku azotu.
W marcu 2022 r. Nebiwolol był dostępny na rynku polskim pod nazwami Daneb, Ebivol, Ivineb, Nebicard, Nebilenin, Nebilet, Nebinad, Nebispes, Nebivolek, Nebivolol, Nebivor i Nedal. Ponadto wchodzi w skład preparatu złożonego Nebilet HCT (nebiwolol + hydrochlorotiazyd). Lek wydawany jest wyłącznie na receptę.
| C07A – Leki β-adrenolityczne |
| C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne |
|
| C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne |
|
| C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne |
|
|
C07B – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z tiazydami |
|
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z tiazydami |
|
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z tiazydami |
|
|
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi |
|
|
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach z innymi lekami |
|