Nordazepam
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
7-chloro-1,3-dihydro-5-fenylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| dezmetylodiazepam
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C15H11ClN2O
|
|
Masa molowa
|
270,71 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
1088-11-5
|
|
PubChem
|
2997
|
|
DrugBank
|
DB14028
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C15H11ClN2O/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(17-9-14(19)18-13)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,18,19)
|
| InChIKey
|
|
AKPLHCDWDRPJGD-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
N05BA16
|
|
Legalność w Polsce
|
substancja psychotropowa grupy IV-P
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
Nordazepam (łac. nordazepamum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna benzodiazepiny, metabolit diazepamu o długim okresie półtrwania i działaniu przeciwlękowym, uspokajającym i nasennym.
Budowa i mechanizm działania
Nordazepam jest głównym metabolitem diazepamu odpowiającym za jego przedłużone działanie. Diazepam i jego aktywne metabolity, są agonistami receptora benzodiazepinowego. Aktywacja receptora prowadzi zwiększonego wiązania kwasu γ-aminomasłowego z receptorem GABA–A, co prowadzi do otwarcia kanałów chlorkowych, napływu jonów chlorkowych i poprzez hiperpolaryzację neuronu powoduje zahamowanie jego aktywności.
Nordazepam po podaniu doustnym, wchłania się dobrze i szybko, osiągając maksymalne stężnie w osoczu krwi po 1,5 godzinie. Okres półtrwania wykazuje dużą zmienność i wynosi od 30 do 150 godzin.
Zastosowanie
Nordazepam działa przeciwlękowo, uspakająco i nasennie, a także przeciwdrgawkowo i zmniejsza napięcie mięśniowe.
Wskazania rejestracyjne
- objawowe leczenie silnego i/lub upośledzającego lęku,
- zapobieganie i leczenie majaczenie alkoholowego i innych objawów odstawienia alkoholu.
Nordazepam nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2019).
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne
|
N05AA – Pochodne fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym |
|
N05AB – Pochodne fenotiazyny z grupą piperazynową |
|
N05AC – Pochodne fenotiazyny z grupą piperydynową |
|
| N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
| N05AE – Pochodne indolu |
|
| N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
| N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
N05AH – Pochodne diazepiny, oksazepiny i tiazepiny |
|
| N05AL – Benzamidy |
|
| N05AN – Sole litu |
|
| N05AX – Inne |
|
|
| N05B – Anksjolityki
|
| N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
| N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
| N05BC – Karbaminiany |
|
| N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
| N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
| N05BX – Inne |
|
|
| N05C – Leki nasenne i uspokajające |
| N05CA – Barbiturany
|
|
| N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
| N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
| N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
| N05CF – Cyklopirolony |
|
| N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
| N05CM – Inne |
|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|