Remoksypryd

Remoksypryd

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 3-bromo-N-{[(2S)-1-etylopirolidyn-2-ylo]metylo}-2,6-dimetoksybenzamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H23BrN2O3
Masa molowa	371,28 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	117591-79-4
PubChem	54477
DrugBank	DB00409
SMILES CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC
InChI InChI=1S/C16H23BrN2O3/c1-4-19-9-5-6-11(19)10-18-16(20)14-13(21-2)8-7-12(17)15(14)22-3/h7-8,11H,4-6,9-10H2,1-3H3,(H,18,20)/t11-/m0/s1 InChIKey GUJRSXAPGDDABA-NSHDSACASA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05AL04
Farmakokinetyka Działanie przeciwpsychotyczne Metabolizm wątrobowy

Remoksypryd – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek neuroleptyczny drugiej generacji, z powodu zagrażających życiu działań niepożądanych (niedokrwistość aplastyczna) wycofany z rynku farmaceutycznego. Lek opracowany był przez koncern farmaceutyczny AstraZeneca i wprowadzony pod nazwą handlową Roxiam w 1990, wycofano go pod koniec 1993 roku.

Mechanizm działania

Remoksypryd jest antagonistą receptorów dopaminergicznych D₂ i D₃. Duże powinowactwo do receptorów sigma przypuszczalnie odpowiada za atypowe właściwości tego neuroleptyku.

Wskazania

Lek był stosowany w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej. Zanim został wycofany, badano jego skuteczność w farmakoterapii schizofrenii lekoopornej.

Dawkowanie

Lek wymagał podawania dwa razy na dobę, dawki dobowe wynosiły 200–600 mg. Opracowano też postać tabletek o przedłużonym uwalnianiu (CR).

Związki policykliczne