Winylbital
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
5-etenylo-5-pentan-2-ylo-1,3-diazinano-2,4,6-trion
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C11H16N2O3
|
|
Masa molowa
|
224,26 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
2430-49-1
|
|
PubChem
|
72135
|
|
DrugBank
|
DB13770
|
|
SMILES
|
|---|
|
CCCC(C)C1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C=C
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C11H16N2O3/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h5,7H,2,4,6H2,1,3H3,(H2,12,13,14,15,16)
|
| InChIKey
|
|
KGKJZEKQJQQOTD-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
N05CA08
|
|
Legalność w Polsce
|
substancja psychotropowa grupy IV-P
|
Winylbital – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy barbituranów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne
|
N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym |
|
N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową |
|
N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową |
|
| N05AD – Pochodne butyrofenonu |
|
| N05AE – Pochodne indolu |
|
| N05AF – Pochodne tioksantenu |
|
| N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny |
|
N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny |
|
| N05AL – Benzamidy |
|
| N05AN – Sole litu |
|
| N05AX – Inne |
|
|
| N05B – Anksjolityki
|
| N05BA – Pochodne benzodiazepin |
|
| N05BB – Pochodne difenylometanu |
|
| N05BC – Karbaminiany |
|
| N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu |
|
| N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu |
|
| N05BX – Inne |
|
|
| N05C – Leki nasenne i uspokajające |
| N05CA – Barbiturany
|
|
| N05CC – Aldehydy i ich pochodne |
|
| N05CD – Pochodne benzodiazepiny |
|
| N05CE – Pochodne piperynodionu |
|
| N05CF – Cyklopirolony |
|
| N05CH – Agonisty receptora melatoninowego |
|
| N05CM – Inne |
|
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów |
|
|
