Gentamycyna
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C21H43N5O7
|
Masa molowa
|
477,60 g/mol
|
Wygląd
|
ciało stałe
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
1403-66-3
|
PubChem
|
3467
|
DrugBank
|
DB00798
|
SMILES
|
CC(C1CCC(C(O1)OC2C(CC(C(C2O)OC3C(C(C(CO3)(C)O)NC)O)N)N)N)NC
|
|
InChI
|
InChI=1S/C21H43N5O7/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3
|
InChIKey
|
CEAZRRDELHUEMR-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
D06AX07, J01GB03, S01AA11, S02AA14, S03AA06
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
Farmakokinetyka
|
|
Okres półtrwania
|
1,5–2,5 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
20–30%
|
Wydalanie
|
85–95% z moczem
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
dożylnie, domięśniowo, miejscowo
|
|
Gentamycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym, wykazujący działalność jedynie wobec bakterii tlenowych, zwłaszcza pałeczek Gram-ujemnych. Produkt promieniowców z gatunku Micromonospora.
Spektrum działania
Mechanizm działania
Mechanizm działania gentamycyny, podobnie jak innych aminoglikozydów, polega na blokowaniu syntezy białek bakteryjnych. Antybiotyk ten wiąże się nieodwracalnie z miejscem A rybosomu, uniemożliwiając bakterii włączanie nowych aminokwasów do powstającego białka. Działanie jest uzależnione od wniknięcia leku do wnętrza komórki bakteryjnej, w którym znajdują się rybosomy.
Wskazania
Przeciwwskazania
Działania niepożądane
Preparaty
- preparaty proste:
- preparaty złożone:
-
Bedicort G – betametazon + gentamycyna
-
Dexamytrx – deksametazon + gentamycyna
-
Diprogenta – betametazon + gentamycyna
-
Garasone – betametazon + gentamycyna
-
Triderm – klotrimazol + gentamycyna + betametazon
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 275–276. ISBN 83-7430-060-4.
- Brunton, Lazo, Parker Farmakologia Goodmana & Gilmana. Przekład wydania jedenastego, Lublin, Wydawnictwo Czelej, s. 1235–1253, 2007, ISBN 978-83-60608-50-0.
D06: Antybiotyki i chemioterapeutyki
D06A – Antybiotyki do stosowania zewnętrznego |
|
D06B – Chemioterapeutyki do stosowania zewnętrznego |
|
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
|
|
J01B – Chloramfenikole
|
|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny
|
J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy
|
J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
J01DF – Monobaktamy |
|
J01DH – Karbapenemy |
|
J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
|
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy
|
J01FA – Makrolidy |
|
J01FF – Linkozamidy |
|
J01FG – Streptograminy |
|
|
J01G – Aminoglikozydy
|
J01GA – Streptomycyny |
|
J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|
J01M – Chinolony
|
J01MA – Fluorochinolony |
|
J01MB – Inne |
|
|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
J01XB – Polimyksyny
|
|
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
J01XD – Pochodne imidazolu |
|
J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
J01XX – Inne |
|
|
S01: Leki oftalmologiczne
S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu |
S01AA – Antybiotyki |
|
S01AB – Sulfonamidy
|
|
S01AD – Preparaty przeciwwirusowe |
|
S01AX – Inne |
|
S01AX – Inne |
|
|
S01B – Leki przeciwzapalne |
S01BA – Kortykosteroidy |
|
S01BB – Kortykosteroidy w połączeniach z lekami rozszerzającymi źrenice |
|
S01BC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne |
|
|
S01C – Połączenia leków przeciwzapalnych z przeciwinfekcyjnymi |
S01CA – Połączenia kortykosteroidów z lekami przeciwinfekcyjnymi |
|
S01CB – Połączenia kortykosteroidów, leków przeciwinfekcyjnych i leków rozszerzających źrenice |
|
S01CC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne w połączeniach z lekami przeciwinfekcyjnymi |
|
|
S01E – Leki stosowane w jaskrze i zwężające źrenicę |
S01EA – Sympatykomimetyki stosowane w jaskrze |
|
S01EB – Parasympatykomimetyki |
|
S01EC – Inhibitory anhydrazy węglanowej |
|
S01ED – Leki β-adrenolityczne |
|
S01EE – Analogi prostaglandyn
|
|
S01EX – Inne |
|
|
S01F – Leki rozszerzające źrenicę |
S01FA – Preparaty przeciwcholinergiczne |
|
S01FB – Preparaty sympatykomimetyczne (bez preparatów stosowanych w jaskrze) |
|
|
S01G – Leki zmniejszające przekrwienie oraz przeciwalergiczne |
|
S01H – Środki znieczulające miejscowo |
|
S01J – Preparaty diagnostyczne |
|
S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka |
S01KA – Substancje wiskoelastyczne |
|
S01KX – Inne |
|
|
S01L – Leki stosowane w leczeniu zaburzeń naczyniowych oka |
S01LA – Leki przeciwneowaskularyzacyjne |
|
|
S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne |
S01XA – Inne preparaty oftalmologiczne |
|
|
S02A – Leki przeciwinfekcyjne |
S02AA – Leki przeciwinfekcyjne |
|
|
S02B – Kortykosteroidy |
|
S02C – Połączenia kortykosteroidów i leków przeciwinfekcyjnych |
S02CA – Połączenia kortykosteroidów z lekami przeciwinfekcyjnymi |
|
|
S02D – Inne leki otologiczne |
S02DA – Leki przeciwbólowe i znieczulające |
|
|
S03: Leki oftalmologiczne i otologiczne
S03A – Leki przeciwinfekcyjne |
S03AA – Leki przeciwinfekcyjne |
|
|
S03B – Kortykosteroidy |
|
S03C – Połączenia kortykosteroidów i leków przeciwinfekcyjnych |
S03CA – Połączenia kortykosteroidów z lekami przeciwinfekcyjnymi |
|
|